Caneta Emagrecedora: A Revolução no Tratamento da Obesidade no Brasil
Introdução: O Que São as Canetas Emagrecedoras e Por Que Importam
As canetas emagrecedoras contêm substâncias como a liraglutida, que faz parte da classe de moléculas que reproduzem a ação do hormônio GLP-1. No corpo, o GLP-1 ajuda a reduzir os níveis de açúcar no sangue e promover a sensação de saciedade, razão pela qual seu uso é associado ao emagrecimento. Em 2025, esses medicamentos ganharam destaque no Brasil com importantes desenvolvimentos que prometem democratizar o acesso ao tratamento da obesidade e diabetes tipo 2, condições que afetam milhões de brasileiros.
Lançamento da Primeira Caneta Emagrecedora Nacional
Em agosto de 2025, a EMS deu início às vendas das primeiras canetas de liraglutida produzidas integralmente no Brasil. A farmacêutica brasileira lançou os medicamentos Olire, indicado para tratamento da obesidade, e Lirux, voltado ao controle do diabetes tipo 2. Essas canetas chegam ao mercado como versões similares dos medicamentos de referência Saxenda e Victoza, ambos desenvolvidos pela dinamarquesa Novo Nordisk.
A aprovação do Olire pela Anvisa ocorreu em dezembro de 2023, mas a EMS só pôde iniciar a comercialização após a expiração da patente da liraglutida, em março de 2025. Os preços sugeridos variam de R$ 307,26 para uma caneta de Olire a R$ 760,61 para embalagem com três unidades.
Parcerias Estratégicas e Produção Nacional
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a farmacêutica EMS firmaram acordos de parceria para a produção de liraglutida e semaglutida, princípios ativos de medicamentos agonistas GLP-1. Os acordos estabelecem a transferência de tecnologia do Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) e do medicamento final para Farmanguinhos. Inicialmente, a produção será realizada na fábrica da EMS em Hortolândia (SP) até que toda a tecnologia seja transferida para o Complexo Tecnológico de Medicamentos de Farmanguinhos, no Rio de Janeiro.
Reconhecimento Internacional e Futuro do Mercado
A Organização Mundial da Saúde emitiu sua primeira diretriz sobre o uso de terapias com GLP-1 para obesidade, recomendando-as como parte do tratamento de longo prazo para a doença que afeta mais de 1 bilhão de pessoas em todo o mundo. A projeção é que o mercado de medicamentos agonistas de GLP-1 se torne cada vez mais competitivo no Brasil. Em 2026, está previsto o fim da patente da semaglutina para a Novo Nordisk, permitindo que outras farmacêuticas desenvolvam suas versões próprias da caneta.
Conclusão: Impacto e Perspectivas
O lançamento dos medicamentos pela EMS representa um avanço no mercado farmacêutico nacional, oferecendo opções mais acessíveis para o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2. Com a produção nacional, espera-se redução de custos e maior disponibilidade desses tratamentos inovadores. A decisão da Anvisa por um controle mais rigoroso na prescrição e dispensação desses medicamentos visa proteger a saúde da população brasileira, especialmente após observar um número elevado de eventos adversos relacionados ao uso fora das indicações aprovadas. O futuro promete um mercado mais competitivo e acessível, beneficiando milhões de brasileiros que necessitam desses tratamentos.
